Ajude o Miguel

Muitos conhecem a história do Miguel.Miguel foi diagnosticado ainda no útero com mielomeningoceli. Com muito custo, conseguimos com uma liminar na justiça, fazer a cirurgia intra utero, em abril de 2019. Graças a Deus tudo saiu bem. E em junho, dia 6, ele nasceu.

Após 54 dias na UTI neonatal, viemos para casa. Quem nasce com essa malformação congênita, precisa de uma acompanhamento multidisciplinar e todos os médicos que ele passa (neurocirurgião, urologista, ortopedista), são médicos particulares, que o plano de saúde não cobra. Quem é pai, mãe, sabe. Nós queremos sempre o melhor para os nossos filhos.

No dia 13 de agosto agora, ele passou por uma cirurgia de DVP, a famosa válvula na cabeça. O hospital foi coberto pelo plano, mas a equipe médica não. 

Hoje, ficamos sabendo que ele terá que passar por uma outra cirurgia, marcada para o dia 1º de setembro, a vesicostomia, devido a bexiga neurogênica, para não sobrecarregar os rins e futuramente não causar danos maiores para o nosso menino. Mais uma vez, o plano de saúde vai cobrir os custos hospitalares, mas a equipe médica novamente terá um custo.

E esses custos não são baixos. E chegou a hora de pedir ajudar. Até aqui, estávamos conseguindo arcar. Mas realmente as coisas saíram do planejado e essas duas cirurgias seguidas nos apertaram financeiramente. 

Para ajudar ainda mais, tivemos a notícia de que o plano de saúde, da cirurgia realizada intra útero, recorreu a liminar e continua brigando com a gente, para que a gente pague o valor gasto a mais referente a cirurgia. Ainda temos mais essa luta na justiça.

A história é longa. A luta é grande. Mas com a união de todos, temos a certeza de que as coisas darão certo.  

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