Ame João Pedro

Olá Jomigxs!!!

Gostaríamos de agradecer muito toda a ajuda que recebemos de todos vocês!

No dia 06/08 o João recebeu o Zolgensma!!! Estamos  muito felizes!

Estamos agora encerrando a campanha, vamos utilizar parte do dinheiro pra ajudar no tratamento do João e outra parte já iniciamos a ajuda a outras crianças!

Acompanhem mais notícias no instagram: @ameojoaopedro

Obrigado Jomigxs!

Abs e beijos.

--Oi pessoal!

Muito prazer, eu sou o João Pedro. Tenho 1 ano e 3 meses e recentemente fui diagnosticado com uma doença rara, a Atrofia Muscular Espinhal do tipo 2.

A AME afeta o funcionamento dos músculos, por isso ações que seriam normais para os bebês da minha idade, como engatinhar e ficar em pé, são muito difíceis para mim pois sinto muita fraqueza nas minhas perninhas.

Infelizmente essa doença é progressiva, ou seja, ela causa a perda gradativa dos neurônios motores que controlam meus músculos. Cada segundo que passa um pedacinho é deteriorado e por isso tenho uma corrida contra o tempo para reverter essa situação.

Eu preciso tomar um remédio que se chama Zolgensma. Ele é o que existe de mais avançado na medicina para o tratamento de bebês como eu. O único problema é que ele custa mais de USD $2 milhões de dólares o que hoje ficaria em torno de R$12 milhões de reais! Além disso, eu preciso tomar esse remédio antes de completar 2 anos de idade.

Meus pais e minha família estão fazendo de tudo para me proporcionar o melhor tratamento possível, mas considerando este valor elevadíssimo, eles não vão conseguir sozinhos. Estamos criando este perfil para pedir AJUDA :)

Instagram: https://www.instagram.com/ameojoaopedro/

Facebook: https://www.facebook.com/ameojoaopedro/

Linktree: https://linktr.ee/amejoaopedro

-------English Version-------

Hi guys!

Nice to meet you, I'm João Pedro. I am 1 year and 3 months old and recently I was diagnosed with a rare disease, Spinal Muscular Atrophy type 2.

SMA affects the functioning of muscles, so actions that would be normal for babies my age, such as crawling and standing, are very difficult for me because I feel a lot of weakness in my legs. 

Unfortunately this disease is progressive, that is, it causes the gradual loss of the motor neurons that control my muscles. Every second that passes a little bit is deteriorated and so I have a race against time to reverse this situation.

I need to take a medicine called Zolgensma. It is the most advanced in medicine for the treatment of babies like me. The only problem is that it costs more than USD $ 2 million dollars which today would be around R$ 12 million reais! Also, I need to take this medicine before I am 2 years old.

My parents and my family are doing everything to provide me with the best possible treatment, but considering this very high price, they will not be able to do it alone. We are creating this profile to ask for HELP :)