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PARA ISABELA CONTINUAR VENDO O SOL NASCER..,

ID: 2149240
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Criada em: 11/06/2021
PARA ISABELA CONTINUAR VENDO O SOL NASCER..,
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Ceratocone é uma doença rara, genética, que acomete principalmente jovens e, em estágio avançado, pode levar à cegueira  e necessidade de transplante de córnea. A história da Isabela, de 18 anos, é exatamente essa. De uma família humilde, em que somente ela e o padrasto, colhedor de laranja no interior paulista, estão trabalhando no momento, percebeu no seu local de trabalho que sua visão estava se  deteriorando rapidamente. Com ajuda pode confirmar o diagnóstico e receber a notícia que sua única esperança, um tratamento promissor a laser, infelizmente, estava muito além de suas possibilidades. Por isso, ela está aqui,  pedindo a quem puder neste momento difícil para tantos brasileiros, que colabore com qualquer quantia para que ela possa manter a esperança de ver o sol nascer todos os dias da longa vida que ainda tem pela frente.

Figura:

 

Ceratocone é uma condição em que o tecido transparente na superfície anterior do olho (córnea) se curva para fora , o tecido transparente em forma de cúpula que cobre o olho (córnea) afina e se projeta para fora em forma de cone. Sua causa é desconhecida , mas é uma doença genética rara, de caráter hereditário e evolução lenta, que se manifesta mais entre 10 e 25 anos, mas pode progredir até a quarta década de vida ou estabilizar-se com o tempo. A enfermidade atinge cerca de 150 mil pessoas por ano no Brasil e pode atingir os dois olhos de maneira assimétrica, ou seja, o distúrbio pode afetar mais um olho que o outro.  Em estágios avançados pode levar a perda da visão com necessidade de transplante de córnea.

Por si só essa patologia já seria uma tragédia, imaginem então em uma jovem, de origem humilde, que mal iniciou s eu novo trabalho buscando construir seus sonhos e ajudar sua família ser diagnosticada com essa doença em estágio avançado. Como se não bastasse todos os desafios do seu dia a dia, agora a possibilidade de ter seus projetos de vida interrompidos, talvez para sempre e, ao invés de ajudar sua família que passa por momento delicado, precisar ser ajudada. Um verdadeiro drama que o destino colocou à frente da jovem Isabela Mari a Costa, de 18 anos, que mora com sua mã e Alessandra e seus dois irmãos, Pedro de 14 anos  e Leonardo de 10 anos e seu padrasto Márcio.

Seu irmão mais velho Lucas saiu de casa quando tinha 14 anos buscando o sonho de ser lutador de judô.  Sua mãe trabalhava como faxineira num hospital particular da pequena cidade de Artur Nogueira até ter sido demitida. Seu padrasto trabalha como colhedo r de laranja. Hoje a renda da família resume-se ao que o padrasto labuta no árduo trabalho rural e da adolescente Isabela que tem se mostrado uma dedicada e eficiente secretária em uma clínica odontológica.

Aliás, foi nessa oportunidade de emprego que abraçou com todo sua dedicação que percebeu que sua visão estava lhe traindo, mas com medo de se ausentar do novo emprego só percebeu que algo mais sério estava acontecendo quando foi tirar a tão sonhada carta de habilitação, também um sonho de todo jovem, que de certa maneira confere um novo patamar aos jovens.

Graças ao oftalmologista que a reprovou  e através de uma to pografia por ele solicitada o tão temido, mas ainda desconhecido diagnóstico se confirmou, assim como seu avançado estágio.

Quando contou a responsável pela clínica em que trabalha, esta logo se propôs a lev á-la em uma consulta particular  para uma avaliação mais minuciosa, descobrindo que conforme relatório anexado, nesta fase da doença o tratamento que talvez possa evitar a necessidade de um transplante de córnea é o " crosslinking" , um avanço importante no tratamento que consiste em  uma intervenção que tem por objetivo fortalecer as moléculas de colágeno da córnea para evitar que ela continue abaulando. Basicamente, a técnica consiste em raspar a superfície da córnea, para depois aplicar um colírio à base de vitamina B2 (riboflavina) e, em seguida, um feixe de luz ultravioleta.

No entanto, foi também informada que tal procedimento só é realizado de maneira particular e que seu custo estava bem acima de suas possibilidades e, assim, mais uma vez a esperança transformou-se em tristeza profunda. E mais, depois da cirurgia ainda ser ão  necessárias mais duas lentes. 

Diante do desânimo inicial e a vontade de lutar por seus olhos, surgiu a ideia de fazer uma vaquinha virtual com toda transparência e contando com a já conhecida solidariedade da população em que muitos ajudando com o pouco que puderem, talvez possa fazer a diferença entre uma jovem nunca mais poder enxergar, ficando apenas com as lembranças do que já viu  ou continuar sua lida em busca de melhores condições de vida para ela e sua família , a cada novo dia vendo o sol nascer.

 

Encerrada
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