Wanderlei de Paula lutando contra a ELA

Olá!Meu nome é Wanderlei Abrahão de Paula, tenho 58 anos, e moro em Peruíbe, no litoral de São Paulo, onde minha família está instalada desde 1967.

Quem me conhece sabe que sempre tive uma vida muito ativa, dividido entre meu trabalho (fui bancário e hoje corretor de seguros), minha família, e o futebol, o qual vinha praticando pelo menos duas vezes por semana.

Sempre tive uma saúde de ferro, como se diz por aí. Mas, no final de 2015 comecei a sentir algum desconforto muscular, como tremores, câimbras, perda de força nos membros (braços e pernas) e severas alterações em meu estado emocional, o que me levou a começar uma batalha na busca do fechamento do diagnóstico para saber o que afinal estava acontecendo comigo. Mesmo com um bom plano de saúde, ainda assim muitos exames mais complexos não puderam ser pagos pelo plano, e eu então comecei a gastar bastante de meus recursos.

Passado um ano desta luta, o diagnóstico foi fechado, e a notícia que os médicos tinham para me dar não era nada boa: eu estava acometido de uma doença rara e cruel, que atinge uma em cada 100.000 pessoas, e quis o destino que eu fosse uma destas. Eu estava acometido da temida Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), doença muito mais terrível que o câncer, porque o câncer, quando descoberto em sua fase inicial, tem quase 100% de chance de cura; neste tipo de esclerose (ELA), no entanto, a fase inicial já significa um vaticínio nada animador.

A partir dai começou minha luta em consultas caríssimas com especialistas, exames ainda mais complexos e caros, medicamentos nada disponíveis por aqui, tendo que alguns serem importados a preços de dólares.

Para piorar minha situação, vi-me diante de um também inesperado divórcio em meio à doença, o que, sem contar todos os danos emocionais que advieram da separação, impediu-me de fazer mão de alguns bens que poderia dispor para buscar tratamento fora do Brasil, o que tem me feito buscar a ajuda dos meus amigos, conhecidos e até desconhecidos para poder fazer frente às despesas decorrentes de meu tratamento.

A ELA

A ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) é uma doença neurodegenerativa muito rara da qual pouco se sabe acerca de sua origem assim como das possibilidades de cura. 

Atualmente no Brasil, a ANVISA reconhece um único medicamento o qual serve apenas para retardar a progressão da doença. Além do uso deste medicamento, venho tentando alternativas de tratamento, mas tenho obtido pouco êxito. 

O TRATAMENTO

Recentemente descobri uma possibilidade de reversão do meu quadro através de um novo tratamento criado nos Estados Unidos, liderado por um médico brasileiro, Dr. Marc Abreu (veja com atenção o vídeo). 

A fase inicial deste tratamento é feita no Brasil, porém as intervenções cirúrgicas ocorrem apenas na clínica do Dr. Abreu, a BTT Corp que fica em Westport (Connecticut - EUA). 

Por se tratar de uma descoberta recente e ainda só aplicada pela BTT, o custo deste tratamento é alto e tem que ser pago em dólar. E tenho que contar também com os custos com as etapas do tratamento e o custo para o deslocamento e hospedagem nos Estados Unidos. 

Esta campanha (vaquinha) tem esta finalidade: a de buscar contar com o apoio de todos os meus amigos, conhecidos, e até mesmo de você que não conheço, mas que pode se sensibilizar com minha luta contra esta terrível doença, a fim de que eu busque este fio de esperança pelas mãos do Dr. Marc Abreu lá nos Estados Unidos. 

O site da Vakinha somente permite doações a partir de R$ 25,00. Mas, se você quiser contribuir com importância de menor valor pode contribuir através da conta corrente na Caixa Econômica Federal - AG1438 – CC 232389 (em nome de Wanderlei Abrahão de Paula), com depósitos que podem serem feitos também em qualquer lotérica.

Você pode também ajudar divulgando e compartilhando para seus amigos e contatos nas redes sociais. Para divulgar esta campanha, divulgue o link http://vaka.me/861793.